Хорионический гонадотропин представляет собой пептидный
белок, который структурно способен выполнять функцию лютеинизирующего гормона
(в первую очередь) и фолликулостимулирующего гормона (в меньшей степени).
Препарат часто используется спортсменами для поддержания функции яичек при
фармакологической поддержке, включающей приём АС. О дополнительных методах
использования вы узнаете при изучении описания.
Механизм действия
ХГЧ обладает гликопротеидной структурой, где представлен
двумя пептидными цепями (альфа и бета) соединёнными ковалентными связями с
гетероолигосахаридами. Пептидная цепь альфа структурно родственна таким
гормонам как: тиреотропный гормон, лютеинизирующий и фолликулостимулирующий
гормоны, однако вторая аминокислотная ветвь (бета) полностью оригинальная для
конкретного препарата, поэтому функционально ХГ способен выполнять работу ЛГ и
ФСГ, однако с точки зрения строения не является их полным синонимом. Именно
анализ наличия в моче бета-ветви ХГ по своей сути является анализом теста на
беременность, так как данная ветвь является уникальной.
ХГЧ был впервые обнаружен в 1920 году, однако был достаточно
изучен и идентифицирован как гормон лишь в 1930, первые коммерческие образцы
гонадотропина были представлены фирмой Organonуже в1931 году как продукт из
гипофиза животного происхождения, к 1940 году технология производства гормона
была пересмотрена, и он стал производиться путём выделения из мочи беременных
женщин. Сейчас чаще используется метод синтеза ХГ бактериями с рекомбинантной
ДНК, однако метод 40-х годов 20 века до сих пор используется рядом компаний.
В 50-х годах 20 века данный гормон широко использовался как
препарат для жиросжигания, однако не оправдал ожиданий (справедливости ради
надо сказать, что сейчас он вполне успешно используется в качестве агента
защищающего мышечную ткань при безуглеводной диете).
В данное время препарат успешно используется в терапии первичного
и вторичного гипогонадизма у мужчин, гипофизарной недостаточности, позднем
половом развитии, овуляционной терапии при лечении бесплодия и т.д.
Механизм действия гонадотропина связан с активацией
рецепторов ЛГ (ген в сегменте 2р21) и ФСГ (ген на длинном плече хромосомы),
рецепторы (с внушительными внеклеточными доменами для распознавания гормонов)
активируют G-протеины, которые в свою очередь повышают активность фермента
аденилатциклазы, так же протеинкиназы и фосфолипазы C обуславливая все свойства гормона.
Эффекты
активация работы яичек;
увеличение количества клеток Лейдига в яичках;
повышение выработки тестостерона и семени;
увеличение размера яичек;
активация овуляции у женщин;
поддерживает жёлтое тело в начале беременности;
К противопоказаниям применения ХГЧ следует отнести: раннюю
менопаузу, опухоли гипофиза или половых желёз, непроходимость фаллопиевых труб,
гиперреактивность щитовидной железы, тромбофлебит, патологии надпочечников и
индивидуальная непереносимость компонентов препарата, синдром гиперстимуляции
яичников, СПКЯ, первичная недостаточность яичников, лактация и беременность.
Курс
Приём гонадотропина необходимо обсудить с профессионалом,
либо врачом. Обычная практика приёма ХГЧ состоит либо в предотвращении атрофии
яичек при использовании стероидов в дозе 500 ЕД дважды в неделю в течение всего
курса АС вплоть до начала ПКТ (послекурсовой терапии). Либо в случае наличия
атрофии тестикул после курса АС непосредственно на ПКТ в дозе 2000 ЕД через
день на фоне производных трифенилэтилена (кломид, тамоксифен, торемифен), как
правило, это либо кломид в дозе 100 мг утром и 50 мг вечером, либо тамоксифен
20 мг утром и 20 мг вечером либо торемифен 30 мг утром и 30 мг вечером в
течение 3-4 недель, далее происходит отмена приёма ХГЧ, при этом приём
дериватов трифенилэтилена может быть продолжен более низких дозах (для
уточнения дозировок целесообразнее получить консультацию специалиста).
Хранить при 2-8 градусах Цельсия в холодильнике, не
подвергая воздействию прямых солнечных лучей.
.svg "Интернет-магазин пептидов")
