B7-33 - это синтетический одноцепочечный пептид-аналог релаксина, разработанный как селективный агонист рецептора RXFP1 (Relaxin Family Peptide Receptor 1). В отличие от естественного релаксина, B7-33 обладает упрощённой структурой, но сохраняет мощные противорубцовые (антифибротические) свойства. Его ключевая особенность - способность активировать сигнальные комплексы RXFP1/AT2R (рецептор ангиотензина II типа 2), что приводит к подавлению профибротических путей, включая TGF-β1. Препарат изучается в контексте лечения фиброза сердца, лёгких, почек и других органов, а также для ускорения заживления тканей после повреждений.
Эффекты B7-33
• Подавление фиброза. Снижает дифференцировку фибробластов в миофибробласты и уменьшает отложение коллагена в повреждённых тканях.
• Модуляция TGF-β1-сигналинга. Ингибирует экспрессию и активность TGF-β1 — ключевого медиатора фиброгенеза и воспаления.
• Кардиопроторное действие. Улучшает диастолическую функцию сердца и снижает постинфарктный кардиальный фиброз в доклинических моделях.
• Стимуляция ремоделирования внеклеточного матрикса. Повышает активность матриксных металлопротеиназ (в частности, MMP-2), способствуя разрушению избыточного рубцового коллагена.
Механизм действия B7-33
Действие пептида основано на функционально селективной активации RXFP1 и формировании гетеродимеров с AT2R:
• Активация RXFP1/AT2R-комплекса. Этот уникальный сигнальный каскад запускает путь, независимый от cAMP, но ведущий к подавлению Smad2/3-фосфорилирования - важного этапа передачи сигнала от TGF-β1.
• Противовоспалительное действие. Через AT2R усиливается выработка оксида азота (NO) и подавляется NF-κB, что ограничивает хроническое воспаление, способствующее фиброзу.
• Сохранение тканевой архитектуры. Благодаря балансу между синтезом и деградацией матрикса, B7-33 способствует более физиологичному заживлению без образования грубых рубцов.
Как принимать B7-33?
• Форма выпуска. Лиофилизированный порошок во флаконе (5 мг).
• Приготовление раствора. Растворите порошок в стерильной воде для инъекций или 0.9% NaCl. Вводите растворитель по стенке флакона, избегая пенообразования.
• Дозировка. На основании доклинических протоколов и практики исследователей:
• Стандартная доза: 0.5-1 мг один раз в сутки.
• Может вводиться подкожно системно или локально в область повреждения (например, сустав, рубец, миокард в экспериментальных моделях).
• Метод введения. Подкожные инъекции в живот или бедро; при локальном применении - непосредственно в зону патологии.
• Курс. Типичная продолжительность составляет 7-28 дней, в зависимости от заболевания и цели пользователя.
• Критически важно. Препарат противопоказан при беременности, гиперчувствительности и тяжёлых нарушениях функции печени или почек. Перед применением необходима консультация специалиста.
Как хранить B7-33?
• Нераспечатанный флакон. Храните в герметичной упаковке при –18°C или ниже (оптимально –20°C). При краткосрочном хранении (до 3 месяцев) допустимо хранение при при +2°C - +8°C в холодильнике.
• Приготовленный раствор хранить в холодильнике не более 5 дней при +2°C - +8°C.
• Общие рекомендации. Избегайте повторного замораживания/размораживания. Перед использованием раствор следует довести до комнатной температуры без нагрева. Соблюдайте срок годности и условия стерильности.
.svg "Интернет-магазин пептидов")
